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삼성, 스마트워치 수면무호흡 검출을 위한 FDA 승인 획득

삼성은 오늘 새벽 갤럭시 워치 라인이 수면무호흡 검출을 위한 FDA 승인을 받았다고 발표했습니다. 이동은 건강 및 피트니스가 이제 새로운 기능의 대다수를 나타내는 스마트워치 카테고리에 대한 큰 변화입니다. 지난 몇 년간 산업은 다음 큰 것을 찾아왔기 때문에 심장 모니터링과 혈액 산소 검출에 초점을 맞추었습니다.

비침습 혈당 모니터링은 자주 언급되는 가능성입니다. 이것은 분명 수백만 명의 당뇨병을 앓고 있는 사람들에게 게임 체인저가 될 것입니다. 폐쇄성 수면무호흡(OSA)는 약 3900만 명의 미국인이 걸려 있는 널리 퍼져 있는 문제로 국립 노인협의회에 따르면 그 증상.

글로벌로 그 숫자는 9억 3천6백만 명으로 매우 치명적인 상태에 대한 거대한 수치입니다. 더 심각한 것은 그중 대부분은 진단받지 못했습니다. 미국 수면의학 아카데미는 영향을 받는 사람들 중 최대 80%가 그렇다고 밝혔습니다.

OSA는 수면무호흡의 두 가지 다른 종류 중 보다 일반적인 것입니다(다음에 중심성 수면무호흡이 있습니다). 이것은 수면자의 상부 호흡기가 막히면 숨을 쉬는 것을 제한합니다. 이는 2형 당뇨병, 심장 및 신부전, 고혈압 및 중풍, 기타 질환을 포함한 질환을 발생할 가능성을 높일 수 있습니다.

“수면무호흡 기능은 수면무호흡 진단을받지 않은 22세 이상의 사용자가 일반적이고 만성적인 수면 상태인 중등도에서 심한 폐쇄성 수면무호흡(OSA)의 징후를 2일간 모니터링하여 검출할 수 있습니다. 대부분 무진증으로 진단받지 않고 치료받지 못할 수 있는 수면 상태입니다.”삼성은 “이 기능을 활용하려면 사용자가 10일 동안 4시간 이상의 두 번의 수면을 간단히 추적할 수 있습니다.”

갤럭시 워치는 수면무호흡 추적을 약속하는 첫 번째 소비자 제품은 아닙니다. Withings의 매우 좋은 슬립 패드도 해당 기능을 제공합니다. 코로나바이러스 팬데믹 초기에 프랑스 회사는 이 기능을 제공하는 시계를 발표했습니다.

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